Traitement d'Ebola : un nouveau centre en construction à Katwa

Le Dr Oly Ilunga a commencé sa journée à Butembo où il a présenté ses vœux de fin d’année aux équipes de la riposte, saluant le travail qu'ils ont abattu. De retour à Beni, il a surpris les équipes de la coordination en pleine réunion quotidienne.  Le patron de la Santé  a,  par ailleurs, remercié chaleureusement et félicité tous les agents de santé venus de Kinshasa et du monde entier qui ont accepté de passer les fêtes de fin d’année loin de leur famille pour continuer à faire face à cette dixième épidémie d’Ebola en République démocratique du Congo.

Malgré le contexte difficile, a-t-il reconnu, toutes ces personnes respectent leur engagement de venir en aide à la population affectée des provinces du Nord-Kivu et de l’Ituri jusqu’à la fin de l’épidémie. Pour cet engagement et ces sacrifices, le ministre de la Santé a dit qu’ils méritaient le respect et la reconnaissance de toute une nation.

Situation épidémiologique

Depuis le début de la maladie, le cumul des cas est de cinq cent quatre-vingt trois, dont cinq cent trente-cinq confirmés et quarante-huit  probables. Au total, il y a eu trois cent cinquante-quatre décès parmi lesquels trois cent six confirmés et quarante-huit probables. Deux cent une personnes sont guéries et ont quitté le centre de traitement.

Toutefois, il est à noter que cent vingt-deux cas suspects  sont en cours d’investigation. Quatre  nouveaux cas confirmés ont été rapportés dont deux à Oicha, un à Butembo et un autre à Mabalako. En outre, deux nouveaux décès de cas confirmés, tous des décès communautaires, ont été signalés  dont un à Oicha et l'autre à Butembo.

Pour ce qui est de la vaccination en ceinture élargie, elle se poursuit  dans la localité d’Otomaber  située dans la zone de santé de Komanda et à Aloya dans la zone de santé de Mabalako. Des prestataires de première ligne dans la zone de santé de Goma ont été aussi vaccinés. Rappelons que le  seul vaccin à être utilisé dans cette épidémie est le rVSV-Zebov, fabriqué par le groupe pharmaceutique Merck, après approbation du Comité d’éthique dans sa décision du 19 mai 2018.