20e anniversaire des états généraux de la drépanocytose : Alexis Elira Dokekias parle des retombées enregistrées

Le Pr Alexis Elira Dokekias a rappelé qu’actuellement trente-six mille patients atteints du syndrome drépanocytaire sont suivis au Centre Antoinette-Sassou-N’Guesso et par rapport au gap des calculs, si l’on prend la prévalence nationale, le risque de mortalité avant l’âge de 5 ans, l'on suppose que le pays tourne autour de soixante-seize mille et soixante-dix-huit mille patients. « Ces efforts pris en termes de retombées ont donné ce qui suit : la formation grâce à l’appui de l’OMS ; la formation des médecins des districts sanitaires ; la formation des médecins des hôpitaux, jusqu’à ce jour, a permis de réduire de façon drastique la mortalité… », a-t-il déclaré.

Un diplôme d’études spécialisées d’hématologie a été créé, a révélé le Pr Alexis Elira Dokekias. Le Centre a déjà sorti trois promotions des spécialistes en hématologie qui proviennent de Brazzaville, la République démocratique du Congo, du Cameroun, etc. « Nous avons même collaboré sur les travaux communs avec les collègues du Tchad, un guest house a été créé avec huit chambres dans le cadre des travaux de recherche et de formation… », a-t-il poursuivi.

Qu’est-ce que la drépanocytose ?

La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie héréditaire non contagieuse. Elle est due à une anomalie de l’hémoglobine, protéine contenue dans le globule rouge qui est chargée de transporter l’oxygène des poumons aux organes. Dans la drépanocytose, l’hémoglobine, appelée hémoglobine A, est remplacée par une hémoglobine anormale appelée hémoglobine S. Lorsque le sang d’une personne n’a que de l’hémoglobine A, la personne est saine ou anormale AA ; lorsque le globule rouge contient l’hémoglobine A, et l’hémoglobine S, la personne est saine mais hétérozygote (porteuse de la tare AS). Elle transmet la maladie sans être elle-même malade. Lorsque le globule rouge ne contient que l’hémoglobine S, la personne drépanocytaire (homozygote) ou SS ou S associée à d’autres anomalies de l’hémoglobine est malade…C’est une maladie héréditaire. Ce sont les parents présentant le gène S qui transmettent aux enfants le gène anormal.

Signalons que peu avant cette conférence, une évocation sur la Première dame, Antoinette Sassou N’Guesso, a été faite et a permis de fixer les gens sur le combat qu’elle a eu à mener sur la construction de ce centre à Brazzaville.